sábado, 17 de septiembre de 2011
TAREA 12 :Edith Ordoñez Chávez
Tarea Nº 12 :LOS LISOSOMAS Y LA ENFERMEDAD DE GAUCHER
PARTE DESCRIPTIVA:
1. ¿ Qué características presentan las células de Gaucher?. Fundamente su respuesta en un párrafo con un máximo de 10 líneas.
Nuestros cuerpos contienen miles de substancias activas llamadas enzimas. En individuos sanos, la enzima glucocerebrosidasa ayuda al organismo a degradar un cierto tipo de molécula grasa (glucocerebrósido). Las personas con la enfermedad de Gaucher no tienen cantidades suficientes de esta enzima. Como resultado, las células se llenan de esta grasa no digerida. Estas células se conocen como células de Gaucher y tienen las siguientes características: Su núcleo es típicamente empujado hacia la periferia por las inclusiones lipídicas anormales que ocupan el espacio restante, siendo el hallazgo anatomo patológico más característico de la enfermedad., son células que dan lugar a hepatoesplenomegalia (agrandamiento del bazo y el hígado) con alteraciones funcionales, infiltración de la médula ósea y lesiones esqueléticas severas.
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| Lisosomas |
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| Células de Gaucher |
PARTE INTERPRETATIVA:.
1. ¿Cómo relacionaría la enfermedad de Gaucher con la función lisosomal?. Fundamente su respuesta en un párrafo con un máximo de 10 líneas.
Aunque la enfermedad de Gaucher es rara y es la más común de un grupo conocido como enfermedades por depósito lisosomal que se caracterizan por la acumulación (o almacenamiento) de ciertas grasas o carbohidratos en compartimentos celulares conocidos como lisosomas. Otros ejemplos de enfermedades por depósito lisosomal son: la enfermedad de Fabry, la enfermedad de Niemann-Pick, la enfermedad de Tay-Sachs y la MPS. Esta enfermedad se debe a la deficiencia de la enzima lisosómica glucocerebrosidasa (β-glucosidasa ácida), que origina la acumulación del lípido glucocerebrósido al no ser degradado en los lisosomas de macrófagos y monocitos, que toman en los tejidos del sistema retículoendotelial el aspecto de las células características de la enfermedad “células de Gaucher
2. ¿Si un alumno suyo, presenta un aumento en el tamaño del abdomen, y usted se encuentra en una localidad lejana del interior del país donde no hay presencia de médicos ¿cómo usted pudiera determinar si es que presenta parasitosis intestinal, tumor o la enfermedad de Gaucher?. Fundamente su respuesta en un máximo de 10 líneas.
Se detectaría por los síntomas de la enfermedad de Gaucher como: el retraso del crecimiento, retraso en alcanzar la pubertad es común en las niñas que comiencen a menstruar de una manera tardía en la adolescencia, pigmentación amarillenta de la piel o manchas redondas y moradas alrededor de los ojos, pérdida de apetito: el crecimiento del hígado y/o del bazo puede presionar al estómago, ocasionando que se sientan satisfechos con pocos bocados de comida, crisis óseas a través de un dolor agudo intenso que puede durar varias horas o incluso días , molestias intestinales y carecen de energía y vigor para jugar con sus compañeros, y pueden tener dificultades para mantenerse alerta en el salón de clases o para concentrarse en sus tareas. Pero el diagnóstico acertado y definitivo de la enfermedad de Gaucher se realiza con una prueba de sangre (o ensayo) que mide la actividad de la enzima. En niños afectados la actividad enzimática es mucho menor.
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| NIña con enfermedad de Gaucher |
WEGRAFÍA
TAREA 11 :Edith Ordoñez Chávez
ORGANIZADOR VISUAL SOBRE SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS, ORGANELOS SIN Y CON MEMBRANA SIMPLE Y DOBLE Y NÚCLEO CELULAR
jueves, 15 de septiembre de 2011
TAREA 10 Edith Ordoñez Chávez
TAREA Nº 10.
Parcticipante Edith Ordoñez Chávez IIIB
Parcticipante Edith Ordoñez Chávez IIIB
PARTE DESCRIPTIVA:.
1. ¿ Qué procesos se dan en el citoplasma?
Citoplasma de las células eucarióticas está formada por:
v Citosol: Fracción soluble del citoplasma y se realiza el metabolismo y la síntesis proteica.
v Citoesqueleto: Fracción organizada en filamentos y microtúbulos. Tiene la función de sostén y movimiento celular
En el citosol se producen muchas de las funciones más importantes del mantenimiento celular, como las primeras etapas de descomposición de moléculas nutritivas y la síntesis de muchas de las grandes moléculas. Para estos mismos procesos, en proteínas intervienen los proteosomas y chaperonas.
El citoesqueleto mantiene la estructura y la forma de la célula. Actúa como armazón para la organización de la célula y la fijación de las organelas y otros microcuerpos. También es el encargado de permitir el movimiento celular y colabora en la división de la célula ( tanto del citoplasma como del material genético ). También desempeña un importante papel en el transporte intracelular mediando procesos de endocitosis y exocitosis, participa en los procesos de modulación de receptores de superficie (define la conformación y función de los receptores), crea compartimientos (favorece la organización funcional); y participa en los procesos de interacción intercelular.
2. ¿Qué estructuras moleculares conforman al citoesqueleto y qué procesos desarrollan?
El citoesqueleto está conformado por:
a) Los Microfilamentos, Los microfilamentos son fibras de 3 a 7 nm de diámetro. Están compuestos predominantemente de una proteína contráctil llamada actina. Estas fibras se sitúan en la periferia de la célula y se sintetizan desde puntos específicos de la membrana celular. Son los responsables de la forma y del movimiento celular. La asociación de los microfilamentos con la proteína miosina es la responsable por la contracción muscular, en ésta los filamentos de actina asociados a proteínas "miosinas", provocan la contracción del músculo en un proceso mediado por calcio. Los microfilamentos también pueden llevar a cabo movimientos celulares, incluyendo desplazamiento, contracción y citocinesis. En conjunción con los microtúbulos le dan a la célula la estructura y el movimiento. Los filamentos de actina poseen gran importancia en todos los procesos de desplazamiento y adhesión celular (emisión de pseudópodos p. ej.). También juegan un rol importante en la división celular, pues forman el anillo de contracción que permite el estrangulamiento celular durante la citocinesis. Intervienen en los procesos de fagocitosis, mediante la formación pseudópodos.
b) Los Microtubulos, Los microtúbulos son estructuras cilíndricas entre unos 20-25 nm de diámetro. Están compuestos de subunidades de la proteína tubulina ( subunidades alfa y beta ). Actúan como un andamio para determinar la forma celular, participan en la localización y en el transporte o desplazamiento de macromoléculas y organelos por el citoplasma y pueden producir estructuras dinámicas relacionadas con la división celular, como los ásteres y el huso para separar los cromosomas durante la mitosis y la meiosis, y organoides aún más complejos como por ejemplo centriolos, cuerpos basales , cilios y flagelos. Cuando se disponen en forma geométrica dentro de cilios y flagelos, son usados para la locomoción (autopropulsión) o para mover líquido circundante o partículas (motilidad).
c) Los Filamentos Intermedios, son estructuras del citoesqueleto de alrededor de 10 nm de diámetro, formados por un conjunto de proteínas específicas para cada tipo celular. Las funciones que se conocen para estas estructuras del citoesqueleto son las siguientes:
· Se encargan de la estabilidad mecánica de la membrana celular y la interacción célula-célula
· Proveer a la célula de una red firme de soporte que la proteja contra los esfuerzos mecánicos a que está sometida continuamente.
· Mantenimiento de la forma celular.
· Distribución y posicionamiento de las organelas.
· Migración celular. Es especialmente importante mencionar la participación de los Filamentos Intermedios a base de vimentina en la migración transcelular de los linfocitos.
· Crecimiento radial de los axones.
· Moldeo y transporte de las moléculas de señalamiento.
· Una misión importante de los filamentos intermedios es la disociación de la red citoplásmica y nuclear de FI durante la mitosis.
PARTE INTERPRETATIVA:
1. ¿Cómo relacionaría la trisomía 21 con el citoesqueleto?. Fundamente su respuesta en un párrafo con un máximo de 10 líneas
La trisomia 21 (Sindrome de Down) es un trastorno genético que se produce por la aparición de un cromosoma más en el par 21 original (tres cromosomas: “trisomía” del par 21) en las células del organismo. La nomenclatura científica para ese exceso cromosómico es 47, XX,+21 o 47, XY,+21; según se trate de una mujer o de un varón, respectivamente. La mayor parte de las personas con este síndrome (95%), deben el exceso cromosómico a un error durante la primera división meiótica (aquella por la que los gametos, óvulos o espermatozoides, es por eso que se relaciona con el citoesqueleto porque este es el encargado de permitir el movimiento celular y colabora en la división de la célula ( tanto del citoplasma como del material genético ). Específicamente los microtubulos que producen estructuras dinámicas relacionadas con la división celular, como los ásteres y el huso para separar los cromosomas durante la mitosis y la meiosis y los microfilamentos intervienen en la división celular, pues forman el anillo de contracción que permite el estrangulamiento celular durante la citocinesis en la división celular.
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| Cariotipo mostrando una trisomía libre del par 21 |
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| Niña con Sindrome de Down |
- Las células musculares no podrían realizar la función de contracción y movimiento , porque los microfilamentos de actina se asocian a proteínas motoras denominadas “miosinas” lo que provocan la contracción del musculo en un proceso mediado por el calcio y ayuda a dar fuerza a los movimientos de contracción muscular.
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| Glóbulo Blanco fagocitando una bacteria |
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| Los microfilamentos de actina y la contracción muscular |
-DE ROBERTIS DE ROBERTIS(h) BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR Editorial el Ateneo Argentina 1986
-CLAUDE VILLE BIOLOGÍA Septima edición McGRAW-HILL México 1988
WEBGRAFÍA:
domingo, 11 de septiembre de 2011
sábado, 3 de septiembre de 2011
TAREA 5 : Edith Ordoñez Chávez
Tarea 05
AUla IIIB
AUla IIIB
PARTE DESCRIPTIVA:
1. ¿Qué funciones cumple la vitamina C?
Vitamina C (Ácido ascórbico). Intervienen en numerosos procesos vitales, como la formación de sustancia intracelular, la matriz colágena del tejido conjuntivo, la cicatrización de heridas, la formación del callo óseo y refuerza la resistencia capilar. Es un poderoso agente reductor, regula el ciclo respiratorio mitocondrial e interviene en la síntesis de inmunoglobulinas.
Además mantiene en buen estado los diferentes tejidos, como los que forman las encías y los vasos sanguíneos. Protege contra distintas enfermedades.
2. ¿Por qué no se considera a los virus organismos vivos? Mencione tres características.
Los virus no son organismos vivos sino grandes partículas de nucleoproteína que penetran en células bacterianas o en animales o plantas específicos, donde se multiplican (o son multiplicados) para formar nuevas partículas virales. Fuera de la célula del huésped son completamente inertes y algunos han sido cristalizados
Caracteriosticas
· Son fragmentos de material genético, de ARN o ADN, incluido en una capa protectora de proteína llamada cápside s que le permite pasar de una célula a la vecina.
· Unos virus tiene ADN o ARN, pero los dos ácidos nunca están presentes en el mismo virus.
· Los virus sólo pueden reproducirse dentro de células con metabolismo activo, y fuera de ellas se reducen a mocromoleculas inertes
· Su ciclo de vida tiene dos fases, una extracelular y metabólicamente inerte, y otra intracelular que es reproductiva
3. ¿Qué diferencias hay entre los viroides y los priones? Fundamente su respuesta en un máximo de 5 líneas.
. Los viroides son cadenas cortadas de ARN que carecen de cubierta proteínica que invaden el núcleo de una célula huésped y dirigen la síntesis de más viroides., originan sólo ciertas enfermedades en las plantas. Mientras que los priones son proteínas enrolladas de forma anormal y , su concentración en el tejido nervioso pueden llegar a ser lo suficientemente grande para provocar daño y degeneración celular. Las enfermedades priónicas pueden heredarse además de transmitirse por infección.
PARTE INTERPRETATIVA:
.
- ¿A qué se debe que VIH no presente cura alguna hasta el momento? Fundamente al menos cinco razones.
El VIH no presenta cura alguna hasta el momento, es por las siguientes razones:
1. Es un lentivirus de la familia de los retrovirus, tiene una envoltura una cápside proteica.
2. Su genoma es una cadena de ARN monocatenario que debe copiarse provisionalmente al ADN para poder multiplicarse e integrarse en el genoma de la célula que infecta.
3. Los antígenos proteicos de la envoltura exterior se acoplan de forma especifica con proteínas de la membrana de las células infectables, especialmente de los Linfocitos T CD4.
4. El proceso de conversión de ARN en ADN es una característica principal de los retrovirus y se lleva a cabo mediante acciones enzimáticas de transcriptasa inversa.
5.
ESTRUCTURA DEL VIH(Virus de la Inmunodefieciencia humana)
- ¿Qué medidas básicas tomaría usted si en su institución educativa se presenta un caso de encefalopatía espongiforme transmisible?
Si en mi Institución Educativa se presentara un caso de encefalopatía espongiforme transmisible se debe de establecer las medidas de prevención de discriminación, porque una persona afectada por el mal experimenta problemas de equilibrio, disminución de la visión y del oído, queda incapacitado con problemas en el corazón y finalmente sigue la muerte. Se debe considerar también medidas de limpieza, desinfección y esterilización de los materiales utilizados y la eliminación de residuos que proceden de la persona infectada para el bien de él y para las que le rodean.
Si es que puede producirse el contagio de la EET a la persona, en el medio cotidiano , las rutas más probables se considera que estarían constituidas por los materiales bovinos infectados al alcanzar heridas y lesiones abiertas de la piel, salpicaduras en las membranas mucosas (ojos y boca) o, excepcionalmente, por deglución.
Por lo tanto, y de una manera general, las actividades con riesgo potencial de contraer alguna EET son aquellas en que el agente infectivo pudiera alcanzar a la persona por alguna de las vías mencionadas al manipular, de una forma o de otra, tejidos u órganos contaminados procedentes, en general, de animales o personas enfermas o sus cadáveres, o materiales que hayan estado en contacto con ellos. El contagio directo de animales al hombre o entre personas (como es propio de la gripe, por ejemplo) sin la mediación de tales elementos contaminados, no constituye una forma de transmisión de las EET.
Teniendo en cuenta que las Encefalopatías Espongiformes Transmisibles (EET) son un grupo de enfermedades neurodegenerativas letales que afectan a los animales y al hombre, y que causan lesiones patológicas en el cerebro.
Están causadas por unas partículas proteicas llamada priones. Los priones son proteínas celulares (PrPc) que en determinadas circunstancias cambian su conformación tridimensional, resultando infecciosas (PrPSc). Los principales animales afectados son:
• Vacuno: encefalopatía espongiforme bovina (EEB)
• Ovejas y cabras: temblor ovino (scrapie)
• Gatos: encefalopatía espongiforme felina (EE)
• Humanos: enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ), síndrome de Gerstman-Sträussler-Scheinker (GSS), kuru e insomnio familiar fatal (IFF).
CONTAGIO
Las características de la transmisión hacen que el contacto con un animal afectado no suponga un factor de riesgo ni para los animales ni para las personas que puedan convivir con él, y que, además, la diseminación de la enfermedad sea menor que en otras enfermedades.
Transmisión horizontal
Es a partir de la ingestión de piensos contaminados por el agente causal. En el caso del scrapie, se ha demostrado la transmisión a través de la ingestión de placentas de hembras afectadas por la enfermedad.
Transmisión vertical
La transmisión madre-hijo no está del todo esclarecida, aunque diversos estudios indican que supone entorno a un 10 %. En el caso del scrapie sí que se ha demostrado.
Otros tipos de transmisión
• A través de escarificaciones en la piel.
• Trasplante de tejidos.
BIBLIOGRAFIA:
PRINCIPIOS DE ANATOMIA Y FISIOLOGÍA Gerar J. Tortora Nicholas P. Anagnostakos Quinta edición Harla México.
BIOLOGÍA Claude A. Ville Septima Edición México D.F 1992
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